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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1329
    Apramycin sulfate
    2 篇文献验证

    Nebramycin II sulfate

    Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸安普霉素 Apramycin (EBL 1003) 是一种具有口服活性、耐酸性pH、耐氨基糖苷修饰酶的氨基糖苷类抗生素 (antibiotic),通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin 是一种潜在的抗耐药抗生素。
    Apramycin sulfate
  • HY-113079

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Argininic acid 是一种 α-氨基酸,用于蛋白质的生物合成。Argininic acid 是一种碱性氨基酸。
    Argininic acid
  • HY-127146

    Antibiotic Bacterial
    Platensimycin is an antibiotic produced by S. platensis that inhibits gram-positive bacteria by selectively inhibiting cellular lipid biosynthesis (IC50=0.1 μM). Platensimycin targets the β-ketoacyl-acyl-carrier-protein synthase I/II, FabF/B, an enzyme that participates in the biosynthesis of fatty acids (IC50s=48 nM and 160 nM for S.aureus and E.coli enzymes, respectively). Platensimycin is a promising agent for overcoming antibiotic resistance.
    Platensimycin
  • HY-145976

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    m7GpppGpG 是一种寡核苷酸,是 M7GpppNpG 三核苷酸帽类似物。m7GpppGpG 可防止 5'-外切核酸酶过早降解,并募集前 mRNA 剪接、mRNA 转运和蛋白质生物合成启动所需的蛋白质。
    m7GpppGpG
  • HY-162400

    Others Infection
    TMV-IN-8 (compound 7 d) 是一种抗烟草花叶病毒 (TMV) 剂,其抗病毒活性 EC50 为 157.6 μg/mL。TMV-IN-8 通过与 TMV 外壳蛋白结合 (Kd = 0.7 μM) 阻断 TMV 的组装,并抑制 TMV 外壳蛋白基因的表达和生物合成过程。
    TMV-IN-8
  • HY-W000450

    5-ALA; δ-Aminolevulinic acid; 5-Amino-4-oxopentanoic acid

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    5-氨基乙酰丙酸 5-Aminolevulinic acid (5-ALA) 是一种非蛋白质氨基酸,在血红素生物合成中起着限速作用。
    5-Aminolevulinic acid
  • HY-B2236

    (±)-2,6-Diaminocaproic acid

    Others Metabolic Disease
    DL-赖氨酸 DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸,可用于蛋白的生物合成。
    DL-Lysine
  • HY-B2236A

    (±)-2,6-Diaminocaproic acid monohydrate

    Others Metabolic Disease
    DL-赖氨酸一水合物 DL-Lysine monohydrate 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸,可用于蛋白的生物合成。
    DL-Lysine monohydrate
  • HY-136434

    m-threo-Chloramphenicol

    Antibiotic Others
    m-Chloramphenicol (m-threo-Chloramphenicol) 是 Chloramphenicol (HY-B0239 ) 的一种杂质。Chloramphenicol 是一种广谱抗生素,是细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。
    m-Chloramphenicol
  • HY-N3561

    Apoptosis Cancer
    Cedrelone 是一种柠檬苦素类化合物,是一种吩嗪生物合成样结构域蛋白 (PBLD) 激活剂。Cedrelone 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤作用。
    Cedrelone
  • HY-12695B

    5'-GTP trisodium salt hydrate

    Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Others
    Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt hydrate (5'-GTP trisodium salt hydrate) 是 G 蛋白信号转导活化剂,也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。
    Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt hydrate
  • HY-B0239S3

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Infection
    氯霉素-d4 Chloramphenicol-d4 是 Chloramphenicol 氘代物。Chloramphenicol 是一种 (bacterial) 感染的广谱抗生素,作为细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基,通过抑制肽基转移酶活性来抑制肽键的形成。
    Chloramphenicol-d4
  • HY-50714

    MK-591 sodium

    FLAP Apoptosis Inflammation/Immunology
    喹夫拉朋钠 Quiflapon sodium (MK-591 sodium) 是选择性的,特异性的 FLAP 抑制剂。Quiflapon sodium 是一种有效的,具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 抑制剂。诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Quiflapon sodium
  • HY-B2236S

    (±)-2,6-Diaminocaproic acid-d4 dihydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    DL-赖氨酸 4,4,5,5-d4 (双盐酸) DL-Lysine-4,4,5,5-d4 (dihydrochloride) 是 DL-Lysine 的氘代物。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸,可用于蛋白的生物合成。
    DL-Lysine-d4 dihydrochloride
  • HY-W016781
    D-Arginine
    2 篇文献验证

    H-D-Arg-OH

    Endogenous Metabolite Others
    D-精氨酸 D-Arginine (H-D-Arg-OH) 是 Arginine 的 D 型异构体。Arginine 是一种用于合成蛋白质的 α-氨基酸。D-Arginine 是 L-Arginine 的非活性形式。
    D-Arginine
  • HY-115448

    Bacterial Infection
    Bio-AMS 是一种有效的细菌生物素蛋白连接酶 (biotin protein ligase) 抑制剂。Bio-AMS 可选择性地抑制结核分枝杆菌 (Mtb),并抑制脂肪酸和脂类生物合成。
    Bio-AMS
  • HY-115448A

    Bacterial Infection
    Bio-AMS (TFA) 是一种有效的细菌生物素蛋白连接酶 (biotin protein ligase) 抑制剂。Bio-AMS (TFA) 可选择性地抑制结核分枝杆菌 (Mtb),并抑制脂肪酸和脂类生物合成。
    Bio-AMS TFA
  • HY-W010737

    5'-GTP disodium salt

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    鸟苷-5'-三磷酸二钠盐 Guanosine-5'-triphosphate disodium salt (5'-GTP trisodium salt) 是 G 蛋白信号转导活化剂,也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。
    Guanosine-5'-triphosphate disodium salt
  • HY-W000450S

    5-ALA-13C; δ-Aminolevulinic acid-13C; 5-Amino-4-oxopentanoic acid-13C

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    5-Aminolevulinic acid-13C 是一种 13C 标记的 5-Aminolevulinic acid。5-Aminolevulinic acid (5-ALA) 是一种非蛋白质氨基酸,在血红素生物合成中起着限速作用。
    5-Aminolevulinic acid-13C
  • HY-145982

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    m7GpppCmpG 是一种寡核苷酸,是 M7GpppNpG 三核苷酸帽类似物。m7GpppCmpG 可用作合成具有 cap 0 或 cap 1 结构 RNA 的化学工具。
    m7GpppCmpG
  • HY-145981

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    m7GpppCpG 是一种寡核苷酸,是 M7GpppNpG 三核苷酸帽类似物。m7GpppCpG 可用作合成具有 cap 0 或 cap 1 结构 RNA 的化学工具。
    m7GpppCpG
  • HY-145977

    DNA/RNA Synthesis Others
    m7GpppGmpG 是一种三核苷酸 5′ 端帽类似物。m7GpppGmpG 对 RNA 的加帽率为 86%。
    m7GpppGmpG
  • HY-145979

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    m7GpppUmpG 是一种寡核苷酸,是 M7GpppNpG 三核苷酸帽类似物。m7GpppUmpG 可用作合成具有 cap 0 或 cap 1 结构 RNA 的化学工具。
    m7GpppUmpG
  • HY-145980

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    m7GpppUpG 是一种寡核苷酸,是 M7GpppNpG 三核苷酸帽类似物。m7GpppUpG 可用作合成具有 cap 0 或 cap 1 结构 RNA 的化学工具。
    m7GpppUpG
  • HY-E70128

    Others Others
    Leucyl aminopeptidase 是一种从蛋白质和肽中切割 N 端残基的金属肽酶。Leucyl aminopeptidase 能够作为转录抑制物来控制嘧啶、海藻酸盐和霍乱毒素的生物合成,以及介导质粒和噬菌体中的位点特异性重组事件。
    Leucyl aminopeptidase
  • HY-17593
    Solithromycin
    2 篇文献验证

    CEM-101; OP-1068

    Bacterial Antibiotic Infection
    索利霉素 Solithromycin (CEM-101) 是一种口服可生物利用的,特别有效的抗菌剂,对肺炎链球菌,金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌的生长活力,蛋白质合成和生长速率的 IC50 值分别为 7.5 ng/mL, 40 ng/mL 和 125 ng/mL。Solithromycin 可与核糖体的大 50S 亚基结合并抑制蛋白质生物合成。
    Solithromycin
  • HY-107193

    Bacterial Antibiotic PDI Infection Cancer
    杆菌肽 Bacitracin 是一种用于葡萄球菌感染和致病原虫感染的多肽抗生素。Bacitracin 通过与焦磷酸十一癸烯基结合抑制细胞壁生物合成,抑制细胞壁渗透性。Bacitracin 抑制大分子合成。Bacitracin 也是一种蛋白质二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂。
    Bacitracin
  • HY-114489A

    Apoptosis Influenza Virus Parasite Infection Neurological Disease Cancer
    Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱,具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡,抗氧化剂,抗病毒,抗疟疾和抗惊厥活性。
    Haemanthamine
  • HY-114489B

    Apoptosis Influenza Virus Parasite Infection Neurological Disease Cancer
    Haemanthamine hydrochloride 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱,具有强大的抗癌活性。Haemanthamine hydrochloride 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine hydrochloride 具有促凋亡,抗氧化剂,抗病毒,抗疟疾和抗惊厥活性。
    Haemanthamine hydrochloride
  • HY-139430

    4-IPC

    Others Inflammation/Immunology
    异丙基邻苯二酚 4-Isopropylcatechol 是一种有效且不可逆的皮肤脱色剂。4-Isopropylcatechol 显著抑制含有高水平酪氨酸酶的小鼠黑色素瘤细胞中的蛋白质生物合成。4-Isopropylcatechol 可用于研究皮肤色素沉着过度。
    4-Isopropylcatechol
  • HY-139793

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    UDP-glucosamine (UDP-GlcNAc) disodium 是 O-GlcNAc 转移酶的底物,它催化 O-GlcNAc 与蛋白质的结合。O-GlcNAc 酶催化从蛋白质中去除 O-GlcNAc。UDP-glucosamine (UDP-GlcNAc) disodium 是己糖胺生物合成途径的最终产物,主要由葡萄糖-6-磷酸-谷氨酰胺:果糖-6-磷酸氨基转移酶 (GFAT) 调节。
    UDP-glucosamine disodium
  • HY-126254
    BI-4924
    1 篇文献验证

    Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Cancer
    BI-4924 是一种亲脂性,与血浆蛋白高度结合的选择性磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂 (IC50=3 nM),具有优异的微粒体和肝细胞稳定性。胞内捕获 BI-4924 可破坏丝氨酸生物合成,作用 72 小时的 IC50 为 2200 nM。
    BI-4924
  • HY-N7101

    U-76,252; CS-807

    Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP) Infection
    头孢泊肟酯 Cefpodoxime Proxetil 是一种口服的广谱第三代头孢菌素。Cefpodoxime proxetil 具有抗菌 (anti-bacterial) 活性,Cefpodoxime proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合抑制肽聚糖合成,干扰细菌细胞壁生物合成。
    Cefpodoxime Proxetil
  • HY-B2236S3

    (±)-2,6-Diaminocaproic acid-15N2 hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    DL-赖氨酸盐酸盐-15N2 DL-Lysine-15N2 hydrochloride ((±)-2,6-Diaminocaproic acid-15N2 hydrochloride) 是 15N 标记的 DL-Lysine (HY-B2236)。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸,可用于蛋白的生物合成。
    DL-Lysine-15N2 hydrochloride
  • HY-B2236S1

    (±)-2,6-Diaminocaproic acid-13C6 hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    DL-Lysine-13C6 hydrochloride ((±)-2,6-Diaminocaproic acid-13C6 hydrochloride) 是 13C 标记的 DL-Lysine (HY-B2236)。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸,可用于蛋白的生物合成。
    DL-Lysine-13C6 hydrochloride
  • HY-B1099
    Hycanthone
    2 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Parasite Infection
    海恩酮 Hycanthone 是噻吨酮类的 DNA 嵌入剂 (DNA intercalator),可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。Hycanthone 通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1 (APE1),KD 为 10 nM。Hycanthone 是 Lucanthone (HY-B2098) 的生物活性代谢产物,具有抗血吸虫病活性分子。
    Hycanthone
  • HY-F0003
    NADPH tetrasodium salt
    5 篇以上引用文献

    Ferroptosis Endogenous Metabolite Cancer
    NADPH tetrasodium salt 是多种代谢和生物合成途径中的重要辅助因子 (cofactor)。NADPH tetrasodium salt 在活性分子、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用,同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。对 NADPH 的需求在增殖的癌细胞中特别高,在那里它作为核苷酸、蛋白质和脂肪酸合成的辅助因子。NADPH tetrasodium salt 对于中和代谢活性增加产生的高水平活性氧 (ROS) 也是必不可少的。NADPH tetrasodium salt 是一种内源性的 ferroptosis 抑制剂。
    NADPH tetrasodium salt
  • HY-151619

    Epoxide Hydrolase Inflammation/Immunology
    sEH inhibitor-12 (compound 34) 是 sEH 的抑制剂,IC50 值为 0.7 μM。sEH inhibitor-12 抑制 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 介导的白三烯 (LT) 合成,IC50 值为 2.9 μM。sEH inhibitor-12 可用于炎症的研究。
    sEH inhibitor-12
  • HY-B1257

    Sodium cefmetazole

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢美唑钠 Cefmetazole sodium (Sodium cefmetazole) 是一种半合成的头孢霉素类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole sodium 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合,干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole sodium 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
    Cefmetazole sodium
  • HY-B1595

    CS 1170

    Antibiotic Bacterial Infection
    头孢美唑 Cefmetazole (CS 1170) 是一种半合成的头孢霉素类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合,干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
    Cefmetazole
  • HY-N11854

    Others Others
    Brassicanate A sulfoxide 具有除草活性。Brassicanate A sulfoxide 抑制植物中必需氨基酸的生物合成。Brassicanate A sulfoxide 可与二羟酸脱水酶 (DHAD)、羟甲基丙酮酸双加氧酶 (HPPD)、乙酰乳酸合酶 (ALS)、PYL 家族蛋白和转运抑制剂响应 1 (TIR1) 结合,并降低其活性。Brassicanate A sulfoxide 可以从甘蓝 (Brassica oleracea) 中分离出来。
    Brassicanate A sulfoxide
  • HY-B2236S2

    (±)-2,6-Diaminocaproic acid-13C6,15N2 hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    DL-赖氨酸盐酸盐-13C6,15N2 DL-Lysine-13C6,15N2 hydrochloride ((±)-2,6-Diaminocaproic acid-13C6,15N2 hydrochloride) 是 13C 和 15N 标记的 DL-Lysine (HY-B2236)。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸,可用于蛋白的生物合成。
    DL-Lysine-13C6,15N2 hydrochloride
  • HY-E70120

    Fungal Infection
    Phosphomannose isomerase 是参与 GDP-Man 生物合成途径的第一个酶。Phosphomannose isomerase 催化果糖-6-磷酸 (Fru6P) 和甘露糖-6-磷酸 (Man6P) 之间的转化。Phosphomannose isomerase 是细胞壁合成和蛋白质糖基化的重要酶。Phosphomannose isomerase 是一种有效的抗真菌靶点,可以抑制 A. flavus 的威胁。
    Phosphomannose isomerase
  • HY-W415798

    Endogenous Metabolite Others
    Ac4GalNAlk 是带有弱炔标记的、用于代谢寡糖工程 (MOE) 的试剂,可用于探测蛋白质糖基化。MOE 试剂能被细胞生物合成机器激活为核苷酸糖,通过在生物正交化学中引入糖蛋白,能够被进一步追踪。Ac4GalNAlk 可以促进核苷酸-糖生物合成,并增加生物正交细胞表面标记。
    Ac4GalNAlk
  • HY-129065
    Nourseothricin sulfate
    1 篇文献验证

    Streptothricin sulfate

    Fungal Bacterial Antibiotic Infection
    诺尔丝菌素 Nourseothricin sulfate (Streptothricin sulfate) 是一种广谱抗生素,可破坏革兰氏阴性菌的外膜,并且是 Fonsecaea pedrosoi 的主要选择性标记物。Nourseothricin sulfate 抑制原核细胞中蛋白质的生物合成,并强烈抑制真核生物如真菌的生长,还可作为细菌,酵母,丝状真菌和植物细胞等多种生物的选择性标记物。
    Nourseothricin sulfate
  • HY-10037

    MK-591

    FLAP Apoptosis Inflammation/Immunology
    喹夫拉朋 Quiflapon (MK-591)是一种选择性和特异性的 FLAP 抑制剂,IC50 为 1.6 nM。Quiflapon 也是一种有效的口服白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 抑制剂,在完整的人和诱导的大鼠多形核白细胞 PMNLs 中,其 IC50 值分别为 3.1 nM 和 6.1 nM。Quiflapon 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Quiflapon
  • HY-14165A

    (S)-BAY X 1005; (S)-DG-031

    Leukotriene Receptor FLAP Inflammation/Immunology
    (S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) 是一种具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。(S)-Veliflapon 抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的形成,IC50 值分别为 0.026 µM、0.039 µM 和 0.22 µM。(S)-Veliflapon 在人全血中表现出对映选择性。
    (S)-Veliflapon
  • HY-N1441
    Afzelin
    2 篇文献验证

    Kaempferol-3-O-rhamnoside

    Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿福豆甙 Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷,具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤,增强线粒体生物合成,降低线粒体相关蛋白,Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率,预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin
  • HY-13948BS

    Angiotensin II-13C6,15N TFA; Ang II-13C6,15N TFA; DRVY(I-13C6,15N)HPF TFA

    Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Angiotensin II human-13C6,15N TFA (Ang II-13C6,15N TFA) 是一种 13C 和 15N 标记的 Angiotensin II human (TFA) (HY-13948B)。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂,也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 在调节人体血压方面起着核心作用,这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏作用。
    Angiotensin II human-13C6,15N TFA
  • HY-13948
    Angiotensin II human
    最多引用文献
    95 篇文献验证

    Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF

    Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human

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